Over ons

MISSIE
Het is mijn missie om ervoor te gaan zorgen dat alle pijnpatiënten begrijpelijke informatie hebben over hun pijn en wat er in hun lichaam gaande is. Daarbij wil ik dat ALLE chronische pijnpatiënten beschikking hebben over zo veel mogelijk gratis of goedkope manieren om hun pijn nu direct te verminderen.

VISIE
Als iedere pijnpatiënt zonder diagnose (SUC=somatic unexplained condition) de regisseur is van zijn/haar eigen helingsproces en voldoende handvatten heeft om zijn/haar pijn te bestrijden, dan hoeven er geen wachtlijsten te zijn voor de pijnpoliklinieken.

MIJN VERHAAL

Mijn naam is Caroline Hoogerwerf. Ik ben opgeleid als bioloog (universiteit Wageningen) en heb ook mijn lerarengraad behaald. Na een aantal jaar werkzaam geweest te zijn bij verschillende werkgevers heb ik in 2011 besloten om voor mezelf te beginnen als sportmasseur en sensi-therapeut. Hoewel ik al jaren regelmatig last van mijn rug had en in 2010 ernstige verkramping van mijn rugspieren heb gehad, heb ik in één jaar tijd een bloeiende praktijk opgebouwd. Daarnaast volgde ik verschillende therapieën (rugtriathlon ed) onder begeleiding van fysiotherapeut en andere specialisten om weer helemaal te revalideren van mijn rugklachten. Maar het werd alleen maar erger. Als zelfstandig ondernemer is er geen ziektewet, geen uitkering! Niets. Ik was helemaal op mijzelf aangewezen. Ik kon steeds minder klanten behandelen. Ik kon steeds minder doen, behalve intensief zoeken naar een oplossing.

Mijn absolute dieptepunt kwam op 2 februari 2014. Toen werd ik luid gillend van de pijn wakker, schoot volledig door in hyperventilatie van de pijn en had geen idee hoe ik in vredesnaam uit mijn bed kon komen. Vanaf dat moment kon ik eigenlijk niets meer. Ik kon helemaal niet meer fietsen. Lopend haalde ik niet eens meer 3 kilometer. Ik was niet meer aan het leven, maar enkel aan het overleven. Nog meer verbeten zocht ik naar oplossingen. Toen pas ben ik doorverwezen naar de pijnpoli, hoewel ik natuurlijk al vaker voor behandeling van mijn rug in het ziekenhuis was geweest. In maart 2016 ben ik officieel 6 jaar chronisch pijnpatiënt. Van deze 6 jaar heb ik ruim twee jaar op wachtlijsten gestaan. Iets dat bijna niet acceptabel is voor iemand met zoveel pijn. Ik was slachtoffer van mijn pijn en ik zag geen toekomst meer.

In deze 6 jaar zijn dingen voorgevallen en heb ik dingen meegemaakt die haast onvoorstelbaar en onbegrijpelijk zijn. Niet omdat therapeuten en artsen het slecht met mij voor hadden, maar simpelweg omdat er te weinig tijd was, te snel conclusies werden getrokken, te weinig uitleg werd gegeven of simpelweg door foutieve invoeringen in het systeem. Ik ben heel mondig en heb zowel vanuit de biologie, als vanuit sportmassage veel kennis van het menselijk lichaam. Als artsen mij met een kluitje in het riet sturen, dan zoek ik in alle bronnen die ik heb, net zolang totdat de onderste steen boven ligt. Maar hoe zit het met al die chronisch pijnpatiënten die geen universitaire achtergrond hebben en die geen gedegen kennis hebben van het menselijk lichaam?

En als je geen diagnose hebt, hoe kom je dan aan informatie en tips die je kunnen helpen je pijn te verminderen?
Ik heb pas na 5,5 jaar ontdekt dat ze in de thuiszorgwinkel sok-aantrek-apparaatjes hebben. Had ik dat nou maar eerder geweten, ik liep in de winter met blote voeten of in zomerschoenen rond, omdat dat mijn enige makkelijke instappers waren.

Met mij gaat het nu heel goed. Ik kan weer fietsen, wandelen en sporten. Mijn rug zal altijd een zwakke plek blijven en mogelijk houd ik altijd pijn. Maar op dit niveau is het acceptabel. Ik ben weer aan het leven en ik heb weer een toekomst.

Met mijn achtergrond als bioloog, therapeut en mijn ervaring als chronisch pijnpatiënt ben ik in de perfecte positie om alle kennis en ervaring door te geven aan andere chronisch pijnpatiënten.
Iedereen heeft andere pijn en niet elke tip werkt voor iedere pijnpatiënt. Maar met ALLE tips op een rij en de kennis van het pijnsysteem, weet ik zeker dat iedere pijnpatiënt in ieder geval iets kan aangrijpen om zijn/haar pijn te verminderen.
Mijn boek (The Pain Dance; how to deal with chronic pain and move beyond victimhood) is in December 2016 uitgekomen en is een bestseller geworden. Zie mijn officiële author-page op de website van mijn uitgever Black Card Books.. Sinds januari 2016 geef ik lezingen, workshops en webinars aan chronisch pijnpatiënten en hun therapeuten. Het is mijn doel om op internationaal niveau deze workshops te gaan geven aan iedereen die dat nodig heeft.

MISSIE
Het is mijn missie om ervoor te gaan zorgen dat alle pijnpatiënten begrijpelijke informatie hebben over hun pijn en wat er in hun lichaam gaande is. Daarbij wil ik dat ALLE chronische pijnpatiënten beschikking hebben over zo veel mogelijk gratis of goedkope manieren om hun pijn nu direct te verminderen.

VISIE
Als iedere pijnpatiënt zonder diagnose (SUC=somatic unexplained condition) de regisseur is van zijn/haar eigen helingsproces en voldoende handvatten heeft om zijn/haar pijn te bestrijden, dan hoeven er geen wachtlijsten te zijn voor de pijnpoliklinieken.

Quotes

“Waar een wil is, is een weg. En waar geen weg is, zal ik hem maken.”

“Als het probleem tussen de oren zit, los het dan ook op tussen de oren.” picture: dig195

“Stop willing, start doing” (in connection with pain dance workshop)

“Stop met willen, start met DOEN!”